Merci de visiter le site FAST France sur la recherche sur le syndrome d’Angelman. Au nom de la communauté FAST, nous vous remercions chaleureusement.
→ FAST (Foundation Angelman Syndrome Therapeutics)
Aujourd’hui, il n’y a pas encore de traitement curatif du syndrome d’Angelman, mais nous partageons l’espoir que demain, grâce à la recherche médicale, la vie des patients pourra être significativement améliorée.
FAST a été fondée en 2008 aux Etats-Unis avec une mission urgente : soigner le syndrome d’Angelman. Aujourd’hui, présente en Australie, Grande-Bretagne, Canada, Italie, France, Espagne, Argentine, Colombie, Chili, notre organisation est la plus grande association non-gouvernementale dédiée à la recherche sur le syndrome Angelman, et nous prenons cette responsabilité au sérieux.
FAST France est une association française de parents d’enfants atteints par le syndrome d’Angelman.
Vidéo avec la participation de Colin Farell, papa de James, 16 ans atteint du syndrome d’Angelman qui s’investit depuis de nombreuses années auprès de FAST
→ Soutenir la recherche
Tous les dons sont investis à bon escient et seulement 6.6% des dépenses sont consacrées aux frais généraux et administratifs. Notre leitmotiv est d’utiliser au maximum l’argent pour soutenir la recherche. FAST a défini un programme de recherche sur le syndrome d’Angelman en réunissant une équipe pluridisciplinaire de plus d’une vingtaine de scientifiques issus des meilleures universités et de sociétés pharmaceutiques afin de s’unir pour trouver un traitement.
Il est temps d’agir. La feuille de route de FAST pour la guérison est audacieuse, ambitieuse et, avec votre aide, réalisable. Notre objectif ultime est de mener à bien cette course en trouvant des traitements pour tous les patients atteints du syndrome d’Angelman, quelque soit leur âge ou le mécanisme génétique impliqué.
→ En savoir plus en téléchargeant la brochure
Vous êtes concernés par le syndrome d’Angelman (famille, aidant, personnel médical, personnel paramédical). Nous vous invitons à télécharger la brochure permettant de revenir sur les différentes pistes de recherche et la feuille de route de FAST.
→ FAST France est membre des filières françaises et des réseaux européens
En savoir plus sur la filière AnDDI-Rares
En savoir plus sur la filière Défiscience
En savoir plus sur Eurordis
→ Notre parrain et marraine
Nous sommes extrêmement touchés et reconnaissants d’avoir Stéphane Houdet comme parrain et Sophie Davant comme marraine à nos côtés dans cette incroyable aventure pour faire avancer la recherche sur le Syndrome d’Angelman.
→ Nous suivre / nous contacter
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